Ščitnice bolezen - zelo pogost pojav. Različne bolezni ščitnice lahko razdelimo v dve glavni skupini: prva vključuje bolezni, nekako povezane z zneskom ki ga proizvaja ščitnice hormoni (pomanjkanje rastnega hormona, prevech hormonov), drugi - bolezni, povezane z rastjo ščitnice in pojav lezij, varnosti ali maligne.

Glavne vrste bolezni ščitnice:

• Ščitnica golša - znatno povečanje ščitnice Povečanje ščitnice - ki je osnova bolezen . V večini primerov se je rast ščitnice zahteva odstranitev tkiva zaradi dejstva, da povečuje v velikosti golša stisnjeno sapnika, kar povzroča težave z dihanjem in zaužitje.
• Rak ščitnice - maligni tumorji v tkivih ščitnice, bolezen dobro odzivajo na zdravljenje.
• Samotne ščitnice vozlišča - zelo pogost pojav: ščitnico vozlišča so jih opazili pri polovici prebivalstva, z večino teh straneh so popolnoma varna za zdravje in včasih neopazno. V nekaterih primerih pa vozlišča lahko povzroči ščitnice karcinom ščitnice Rak ščitnice: je ozdravljiv : Za določitev malignosti zahtevajo posebne diagnostične metode, vključno s fino iglo aspiracijsko biopsijo.
• Hipertiroidizem - bolezen, ki jo povečana aktivnost ščitnice in njenih hormonov proizvaja presežek povzroča. Za zdravljenje hipertiroidizma uporablja zdravil, ki zavirajo delovanje ščitnice, zdravljenje z radioaktivnim jodom uničuje rakave tkivne celice ali kirurški odstranitvi raka delno ali popolnoma. Vsaka od teh metod zdravljenja hipertiroidizma ima svoje prednosti in pomanjkljivosti, tako da je program zdravljenja bolezni ščitnice Boleznijo ščitnice - ženske, ki so ogroženi   Narejena je individualno. Najmanj pogosta metoda, ki se ukvarjajo z hipertiroidizma - odstranitev ščitnice kirurško.
• Hipotiroidizem - bolezen povezana z zmanjšano aktivnostjo ščitnice in posledično pomanjkanja hormonov, ki jih nanj. Od zgodnjih fazah hipotiroidizem je pogosto asimptomatsko, se lahko razvije bolezen za več let, brez povzročanja kakršnih koli škodljivih učinkov. Kot pravilo, so vse vrste hipotiroidizem zdravijo z nadomestno hormonsko zdravil za kompenzacijo primanjkljaja ščitničnih hormonov Pomanjkanje ščitničnega hormona - razkrila prej neznanega razloga .
• Tiroiditis - vnetje ščitnice. Bolezen spremlja število značilnih simptomov - s povečanjem temperature in bolečin simptomi podobnimi simptomi hipertiroidizma in hipotiroidizmom.

V času, saj je veliko ljudi, ki poskušajo shujšati, nekateri ljudje, kljub vsem naporom, ki jih ne morejo pridobiti težo. Oba sta povezana z metabolizmu. Popolna pogoj - ko je normaliziral. Vendar pa obstajajo številne vrste presnovnih motenj, ki so polna resnih bolezni.

Motnje presnove aminokislin

Aminokisline - so materiali, iz katerih so proteini; so bistvenega pomena za telo. Prirojene bolezni presnove aminokislin lahko posledica po kateremkoli izmed aminokislin, ki običajno ne more razcepljenih, ali da ne more vstopiti telesne celice. Ker te motnje se kažejo v zgodnjem otroštvu, so dojenčki testira najpogostejši med njimi - kot fenilketonurijo, javorjev sirup urina bolezni, homocistinuriji, tirozinemije.

Fenilketonurija

Fenilketonurija - motnja, pri kateri gre za kopičenje fenilalanina - esencialne aminokisline, ki se ne sintetizira v telesu, vendar je bilo ugotovljeno v mnogih proudktah hrane. Presežek fenilalanin običajno pretvorimo tirozin - drugo aminokislino, in izloči iz telesa. Brez encima, ki jo pretvarja v tirozin, fenilalanin kopiči v krvi, vendar v večjih količin je toksičen za možgane in lahko povzroči duševne zaostalosti.

PKU pojavlja v večini predstavniki etničnih skupin. Če je kdo v družini imel bolezen, ženska iz iste družine, pričakuje otroka, ne bi smelo biti amniocenteza ali chorionic villus vzorčenje da bi ugotovili, ali je motnja v plod. Vendar pa je v večini primerov, je fenilketonurija zazna vstop na rutinski pregled otrok kmalu po rojstvu. Pri dojenčkih s fenilketonurijo v prvih redko prisotni simptomi te motnje, čeprav so nekateri od njih imajo povečano zaspanost (tudi ob upoštevanju dejstva, da je novorojenček spi veliko in zelo dobro), in slabši apetit. Če bolezni ne zdravimo, bo to vodilo k razvoju duševne zaostalosti Duševna zaostalost - če je um nerazvita   V prvih letih življenja; V kasnejših letih so ti bolniki razvijejo hude oblike demence). Drugi simptomi fenilketonurijo - krči, slabost in bruhanje, kožne izpuščaje, podobne ekcem, lažji kože in barvo las, kot preostali del družine, agresivno obnašanje (včasih - usmerjeno agresijo, nagnjeni k samopoškodovanju), hiperaktivnosti v nekaterih primerih - Simptomi navadno značilne za duševne bolezni Duševna bolezen - sram prositi za pomoč? . Otroci, ki ne prejemajo potrebnega zdravljenja, telo in urina vonj, so pogosto gnitje ali plesni - zaradi dejstva, da je v njihovem znoj in urina sedanji fenilocetnakislma, stranski produkt fenilalanina.

Če želite preprečiti demenco je treba vnos fenilalanina strogo omejena (vendar ne povsem izključiti, saj je v določenih količinah potrebne za vzdrževanje življenja), saj je v prvih tednih življenja. Ker so vsi naravni viri beljakovin vsebujejo preveč fenilalanina otrokom s fenilketonurijo ne more dati mleko, meso in druge beljakovinske hrane. Namesto tega morajo imeti izdelke posebej obdelan in ne vsebujejo fenilalanin. Tudi v prehrani lahko vključujejo živila, ki so nizko vsebnost beljakovin - sadja, zelenjave, in v omejenih količinah, nekatere žitarice. Stroga dieta, vztrajati pri tem, če začnete dovolj zgodaj in strogo v skladu z vsemi priporočili zdravnika, omogoča pacientu, da se običajno razvije. Vendar, če se starši ne morejo ustrezno spremljati prehrane otroka, lahko začnete z učenjem težave.

Če začnete slediti posebno dieto pri starosti dveh ali treh let, bo to pomagalo nadzorovati takšne simptome bolezni, hiperaktivnost in zasegi, kot tudi povečanje IQ otroka, vendar ta ukrep ne bo mogel obrniti duševno zaostalost, da je ta starost že zgodilo, na tak ali drugačen način. Nedavne študije so pokazale, da lahko stanje odraslih duševno zaostale bolnikih s fenilketonurijo (rodil v času, ko je metode zgodnje diagnosticiranje te bolezni niso pojavili ali ni bilo na voljo) nekoliko izboljšalo, če so omejiti vnos fenilalanina.

Bolniki, ki so začeli z dieto, ki omejuje vnos fenilalanina v zgodnjem otroštvu, je potrebno slediti skozi vse življenje, ali pa se lahko zmanjša in pojav nevroloških in psihiatričnih težav.

Javorjev sirup urin bolezen

V telesu pri otrocih z javorjev sirup urina bolezni, so nekatere aminokisline ne obdelujejo. Ti stranski produkti se kopičijo v tkivih, kar povzroča nevrološke spremembe, vključno z zasegi in duševna zaostalost. Te snovi dala urin in znoj vonj, ki spominja na javorjev sirup.

Obstaja več oblik bolezni javorjev sirup urina in simptomi odvisna od resnosti posameznega obliko bolezni. Otroci z najhujšo obliko javorjevega sirupa urina bolezen razvije nevrološke nepravilnosti, vključno z - krče in komo, v prvem tednu življenja; v nekaj dneh ali tednih, lahko pride do smrti. Kdaj lahko blažje oblike otrok motnjo zdi zdravo na prvi, potem pa imajo pogosto bruhanje, zmedenost, urin smrdi kot javorjev sirup, zlasti pri hudo telesno stresa (kot med nalezljive bolezni ali v pooperativnem obdobju).

Za zdravljenje otrok, ki so ugotovili hudo obliko javorjev sirup urina bolezni, dializa imenoval Dializa - ohranja normalno telo . Nekateri otroci z lažjimi oblikami bolezni pomaga injekcijo vitamina B1 (tiamin). Ko bodo simptomi lahko prevzamejo nadzor s pomočjo metode zdravljenja, bo otrok vedno upoštevati posebno dieto, ki bo zmanjšana zaradi vnosa nekaterih aminokislin.

Homocistinurija

Pri otrocih s homocistinurijo zlomljeno izmenjavo gomotsestina - aminokislino, ki kopiči v telesu, ki povzročajo različne simptome; so lahko blagi ali hudi obliki, odvisno od napake, encima, ki je odgovoren za presnovo gomotsestina.

Prvi simptomi gomotsestinurii, vključno - premik leče očesa, povzroča resno poslabšanje vida, običajno se pojavijo pri otrocih, starejših od treh let. Pri večini bolnikov so skeletnih nepravilnosti, vključno z osteoporozo. Značilno je, da otroci z homocistinuriji visok, tanek, s ukrivljenosti hrbtenice, podolgovate udov in dolgimi prsti. Pogosto so duševne motnje in duševne zaostalosti. Homocistinurija lahko povzroči spontano nastajanje krvnih strdkov, ki povzročajo kapi postane, visok krvni tlak in številne druge resne zdravstvene težave. Pri nekaterih bolnikih se bistveno izboljšanje doseženo z uporabo vitamina B6 (piridoksin) ali vitamin B12 (kobalamin).

Tirozinemia

Pri tej bolezni, oslabljeno presnovo drugo aminokislino - tirozin. Obstajajo tri vrste tirozinemije. Otroci z vrsto tirozinemiji sem simptomi se običajno pojavijo v prvem letu življenja; Kot pravilo, so opazili disfunkcija jeter, ledvic, in živčnih vlaken, ki lahko privedejo do hudih posledic, vključno z odpovedjo jeter in smrt. Dieta, ki omejuje vnos tirozina v telesu, je zelo uporaben. Nekateri otroci s to motnjo naredi poskusno zdravilo, ki zavira proizvodnjo toksičnih metabolitov. Pogosto otroci s takšno diagnozo potrebuje presaditev jeter.

Tirozinemia tipa II redkejše. Bolni otroci lahko razvijejo demenco, ki se pogosto pojavlja kožo in oči. Ta kršitev omejitve tirozina v prehrani lahko pomaga preprečiti resne zdravstvene težave.

Tirozinemia tip III - najbolj redka oblika tirozinemije, ki lahko povzroči tudi duševno zaostalost pri bolnikih.

Motnje presnove ogljikovih hidratov

Ogljikovi hidrati - sladkor in sladkor lahko enostavne ali bolj zapletene. Saharoza, ali normalno trsni sladkor, ki je sestavljen iz dveh enostavnejših sladkorjev - glukoze in fruktoze. Laktozo (sladkor najdemo v mleku) sestavljena iz glukoze in galaktoze. Saharoze in laktoze je treba razdeliti v preprostejše spojine encimov, preden se lahko telo absorbira in jih izkoristiti. Ogljikovi hidrati so sestavljeni iz kruha, testenin, riža in drugih izdelkov iz ogljikovih hidratov, sestavljen iz dolgih molekularnih verigah enostavnih sladkorjev. Te verige cepimo med presnovo. Če telo nima encim potreben za obdelavo določeno vrsto sladkorja, lahko sladkor začne nabirati, ki povzročajo različne težave.

Bolezen skladiščenje glikogena

Glikogen vključuje množico molekul glukoze povezani drug z drugim. Glukoza - je glavni vir energije za mišice (vključno s srčno mišico) in možganov. Vse glukoze, ki niso takoj uporabiti za proizvodnjo energije, so shranjeni v jetrih in ledvicah in mišičnega glikogena, in iskani, kot je potrebno. Obstaja veliko bolezni, povezane s kršitvijo shranjevanje glikogena, imenovano bolezen skladiščenja glikogena; z rimskimi številkami vsak od njih imenuje.

Nekatere od teh kršitev so nekaj in blage simptome, medtem ko so smrtonosne. Specifični simptomi, starost njihovega pojava in resnosti pri shranjevanju glikogena precej razlikujejo. Pri bolnikih z boleznijo shranjevanje glikogena II, V in VII vrstami glavni simptom je ponavadi slabost. Simptomi glikogenoza I, III in VI modela vključuje raven krvnega sladkorja Krvnega sladkorja - ena od glavnih kazalnikov zdravja ljudi   in izboklina v trebušno votlino zaradi povečanega jetra. Nizek krvni sladkor povzroča slabost, potenje, zmedenost, včasih pa - zasegih in komo. Druge posledice tovrstnih bolezni shranjevanje glikogena lahko upočasnilo razvoj, pogoste okužbe, poškodbe sluznice v ustih in črevesju.

Glycogenoses včasih vodi k temu, da sečne kisline začne kopičiti v sklepih (kot posledica, se lahko razvije protina) in ledvic (ki lahko vodi do tvorbe kamnov). Pri bolnikih z skladiščenje glikogena tipa bolezni I v drugem desetletju življenja ali pozneje, pogosto razvijejo ledvično odpoved.

Postopek zdravljenja je odvisno od vrste glikogenoza. Mnogi bolniki ne morejo preprečiti padec ravni sladkorja v krvi s posebno prehrano - veliko jedi, od katerih mora vsak vsebovati živila, bogata z ogljikovimi hidrati. Nekateri bolniki vzdrževanje normalne ravni glukoze v krvi je priporočljivo vzeti koruznega škroba vsakih 4-6 ur.