Krvne skupine

Kri - je imunsko-genetske lastnosti krvi, zaradi česar se krvne združiti ljudi po podobnosti antigenov, ki jih najdemo v krvi vsakega človeka (antigen - snov tujec za organizem, ki povzroča zaščitno reakcijo telesa v obliki nastanka protiteles). Prisotnost ali odsotnost antigena, kot tudi možne kombinacije njih ustvariti tisoče variante antigenskih struktur, povezanih z ljudmi. Antigeni so združeni v skupine, imenovane AB0 sistem, rezus in mnogi drugi.

Sistem krvna skupina AB0

Ugotovili smo, da z mešanjem določenih posameznih eritrocit z krvnem serumu drugim včasih pojavi aglutinacijskim (koagulacije, da se tvori kosmiči), včasih pa ne. Kri koagulira ko določena krvna skupina antigeni audio (jih pokličete aglutinogenov) se nahaja v eritrocitih vežejo na protitelesa Protitelesa - "imuniteta vojakov   druga skupina (so bili imenovani aglutinin), ki se nahaja v plazmi - tekoči del krvi. Skupaj za to funkcijo je bil dodeljen štiri krvne skupine.

Ločevanje sistemski krvni AB0 v štiri skupine, ki temeljijo na dejstvu, da v krvi lahko ali pa ne vsebuje antigena (antigenov) A in B, kot tudi protitelesa (aglutininske) α (alfa ali anti-A) in beta (beta ali anti-B) .

Od univerzalne darovalca do prejemnika Universal

• Skupina I krvi - nima aglutinogena (antigene), vendar vsebuje aglutininske (protiteles) alfa in beta. Označena je z 0 (I). Ker je ta skupina ne vsebuje delce (antigenov), se lahko za transfuzijo vse ljudi. Oseba s to krvno skupino je univerzalna darovalka.
• Skupina II obsega aglutinogenske (antigen) Z aglutinin in β (protitelesa proti antigenom B), je označena z ß (II). To lahko Pretočiti le tiste skupine, ki ne vsebujejo antigena B - je I in skupina II.
• Skupina III obsega antigenom (antigen) in a aglutinin (protitelesa proti antigenom a) - označi kot Vα (III). Ta skupina lahko Pretočiti le tiste skupine, ki ne vsebujejo antigena A - je I in skupine III.
• Skupina IV kri vsebuje aglutinogene (antigenov) A in B, ki pa ne vsebuje aglutininske (protitelesa) - AB0 (IV), se lahko vlije le tiste z isto, četrto skupino krvi. Toda, kakor je v krvi ljudi imajo protitelesa, ki bi lahko prilepljen na zunaj antigene aplicirati, so lahko katera koli skupina transfuzijo. Ljudje s četrtim krvne skupine so univerzalni prejemniki.

Združljivost

Članstvo v krvi na eno ali drugo skupino in prisotnosti določenih protiteles v njem piše o združljivosti (ali nezdružljivosti) krvnih posameznikov. Lahko pride do nezdružljivosti, na primer, v stiku s krvjo zarodka v telesu matere med nosečnostjo (če ima mati protitelesa proti krvi ploda) ali transfuzijo krvi druge skupine.

Interakcija antigenov in protiteles pojavi AB0 sistem eritrocitov aglutinacijo (test ali hemolizo), tako oblikovanih skupin rdečih krvnih celic, ki ne more peljati skozi malih krvnih žil in kapilar in jih (oblikovana trombov) ovirajo. Zamašena ledvic, je akutna ledvična odpoved Akutna ledvična odpoved - vzroki in posledice   - Zelo resno stanje, ki, če se ne sprejme nujne ukrepe, ki vodijo do izgube življenja.

Hemolitično bolezen novorojenčka

Lahko pride hemolitični bolezni novorojenčka, ko nezdružljivost krvi matere in ploda sistema AB0. Na istih antigenov iz krvi akta otrok v materinem telesu in povzroči nastajanje protiteles v njeno telo. Nedavne placenta vpišite kri ploda, kjer je to primerno antigensoderzhaschie uničiti rdečih krvnih celic - krvnih strdkov, zaradi česar je število kršitev v telesu otroka.

Najhujša oblika - oteklina, ko so njeni otroci pogosto rojen prezgodaj, mrtvi ali umirajo v prvih minutah po rojstvu. Značilnost tega obrazca je oteklina Preprečevanje in zdravljenje edema - pomembno je razumeti vzrok   podkožna maščoba proste tekočine v votlinah (plevralni, peritonealni, itd), modrice.

Jaundiced oblika - je pojav zlatenice kmalu po rojstvu ali v nekaj urah. Zlatenica poveča hitro pridobi rumeno-zelena, včasih rumeno-rjave. Obstaja težnja h krvavitvam, otroci počasen, slabo zanič. Zlatenica še do tri tedne ali več. V odsotnosti ustreznega zdravljenja razvijejo hude nevrološke zaplete.

Anemični oblika - najlažji, znižan krvni hemoglobin Hemoglobin: slabše - nizko ali visoko?   in eritrociti.

Predisposes razvoj hemolitične bolezni novorojenčka kršitve prepustnosti placente, ponovi nosečnost. V zgodnji manifestaciji bolezni lahko imunološki konflikt biti vzrok za prezgodnji porod ali splav.

Krvni sistem skupina AB0 - znak, da je oseba ob rojstvu, in ga bo spremljala vse življenje, tako da je vredno vedeti malo več.

Galina Romanenko

Koagulacijski

Koagulacija - ta encim sistem, s katerim postopno preoblikovanje raztopljenega v krvne plazme fibrinogena netopne tvorbo fibrina in na njegovi podlagi strdkov v krvnih žilah je, ustavi krvavitev. V pretvorbo topnega fibrinogena netopne fibrin, ki vključuje več dejavnikov (prvo fazo koagulacije krvi - nastanek tromboplastina drugega - trombin tretji - fibrinskim). Ko je neuspeh faktorjem motnja strjevanja krvi.

Kaj je hemofilija

Hemofilija - dedna bolezen, povezana s kršitvijo prvi fazi strjevanja krvi (nastanek tromboplastina), s pomanjkanjem antihemofiličen globulin (faktor VIII) ali plazma tromboplastinsko komponente (faktorja IX) povzroča, in kaže s pogostim in dolgotrajno krvavitev. Bolezen je posledica mutacije gena, odgovornega za biosintezo antihemofiličen faktor.

Bolezen povzroča pomanjkanje faktorja VIII se imenuje hemofilijo A in pomanjkanje faktorja IX - Hemofilija B ali božič bolezen.

Hemofilija je podedoval od dedka na vnuka s svojo mamo navidezno zdravi že več generacij. Najbolj hemofilija pojavi skrita, in včasih je težko izslediti tak prenos. Ill je omejena na moške. To je zelo redka bolezen: incidenca hemofilijo A je 1 na 10.000 moških rojstev, s hemofilijo B - ½ 100.000.

Simptomi hemofilijo

Simptomi hemofilija A in B ne razlikujejo drug od drugega. Glavni simptom hemofilijo je krvavitev. Huda krvavitev pojavlja občasno, ponavadi po eno ali dve uri po poškodbi, včasih zelo majhna. Pri nekaterih bolnikih, krvavitev povezana z letnimi časi.

Zunanja krvavitev se lahko pojavi z majhnimi kosi, ko žagate ali odstranitev zob, po operaciji. Notranje krvavitve, lahko začnete z manjšimi poškodbami.

Prvi simptomi se začne ob rojstvu, ko se popkovnično prečkanje. V prvem letu življenja se najpogosteje krvavitev iz sluznice nosu in ust, 2-3 let krvavitev se kaže kot krvavitev v sklepih in mehkih tkiv v 7-9 letih pridružijo krvavitve iz dlesni med zob in krvavitev iz notranjih organov. Bolniki otroci obdobja remisije (stanje brez poslabšanja bolezni) je krajša kot pri odraslih.

Hemofilija lahko pojavijo kot latentni (asimptomatsko), blago, zmerno ali hudo obliko. Resnost bolezni je odvisna od stopnje pomanjkanja faktorjev VIII in IX.

Zapleti hemofilija

V hemofilijo so blage in hudi zapleti redki. Huda hemofilija zapleteno zaradi obsežnih hematomi (kopičenje krvi v določenem območju zaradi rupture žil), intrakranialna krvavitev, motnje sklepov po krvavitve v njih. Obstajajo tudi krvavitev iz notranjih organov, najpogosteje krvavitev iz prebavil in ledvic.

Diagnozo hemofilije

Za diagnozo so pomembni primeri družinska bolezen fantov. Tipična je tudi znak hemofilijo. Končna diagnoza je bila potrjena z laboratorijskimi testi strjevanja krvi (koagulacije) in kvantitativno določanje s strjevanjem krvi faktorjev VIII in IX. Takšne raziskave je še posebej pomembno v raziskavi pred vsako operacijo.

Zdravljenje hemofilije

Zdravljenje hemofilije potekala v specializiranih hematološke centrih. Ko krvavitev intravenozne droge zgoščenih koagulacijskega faktorja (brez podatkov o vrsti zdravljenja hemofilija izvedemo kot hemofilija A). Če so ta zdravila niso na voljo, je bolnik daje svež ali sveže zamrznjene plazme. Včasih je hemostatično doseči le z ligacijo krvnih žil, ali s posebnim bioadhezivov.

Trenutno pripravki, ki vsebujejo faktorje strjevanja, niso narejeni iz človeške krvi, in gensko spremenjene celice iz biomase (npr bakterije). To je najbolj učinkovite in varne izdelke, saj odpravljajo virusne okužbe s sklenitvijo bolnika skozi krvodajalca.

Vsi proizvodi iz krvi, so drage in zahtevajo konstanten, je jasno, da brez državne podpore takšni bolniki preprosto ne preživi. Zato v civiliziranih držav ima nacionalne programe za podporo bolnikov s hemofilijo.

  Galina Romanenko