Vrste levkemijo

Obstaja več vrst levkemije, in ta imena ponavadi kažejo celice, ki prizadene predvsem bolezni, ampak tudi za obliko svoji poti (akutno ali kronično). Tako izoliramo akutne in kronične mieloične levkemije, akutna limfoblastna levkemija, kronična limfocitna levkemija, levkemija lasnih celic Levkemija - več ni stavek Kronično mielomonocitno levkemijo in juvenilna mielomonocitna levkemija.

Akutne levkemije

Akutna mieloidna levkemija - vrsta levkemije, ki se začne razvijati v kostnem mozgu. To vpliva tako imenovani mieloidna kalčkov - kopičenje celic, ki so se nato tvorijo krvne celice. Akutna mieloidna levkemija vodi k temu, da celice kostnega mozga ne zrel in ne opravlja funkcije, za katere so namenjeni. Ti nenormalne celice preprosto kopičijo v kostnem mozgu, tvorbo tumorjev v mieloidnih in moti proces hematopoeze.

Če bolezni ne zdravimo, se bolezen razvije hitro širi tudi na druge organe - bezgavk, jeter, vranice, možganov in hrbtenjače, modi - in vodi v smrt.

V akutne mieloične levkemije lahko pride do nespecifične simptome, kot so bledica, modrice na koži brez očitnega razloga, podaljša krvavitve, celo manjše ureznine, utrujenost, pomanjkanje energije, težko dihanje z običajno človeško telesno dejavnostjo povzročil, pomanjkanje apetita, izguba telesne mase, povečanje bezgavke Bezgavke - tisto, kar ohranja naš imunski sistem , Rahlo povišana telesna temperatura, obilno potenje ponoči, bolezni dlesni Bolezni dlesni - ne obravnavajo rahlo Bolečina ali nelagodje v sklepih.

Akutno limfoblastno levkemijo začne limfoblasti - nezrelih belih krvnih celic, in lahko vpliva tudi zrelih belih krvničk. To je eden izmed najpogostejših rakov pri otrocih in verjetnost okrevanje od njih je precej velika. Akutno limfoblastno levkemijo najdemo pri odraslih, vendar jim je prognoza to motnjo manj ugoden. Simptomi te sorte levkemije lahko povišana telesna temperatura, vrtoglavica, Omotica - če je zemlja drsi pod nogami , Razbijanje srca, kratka sapa, krvavitev, limfadenopatija, boleče kosti, povečano vranico (opazili pri približno 10-20% primerov), motnje v delovanju jeter, ki ga infiltracijo kože levkemične celice kožni izpuščaj povzročil.

Kronična levkemija

Kronične mieloične levkemije - razmeroma redko obliko levkemije. Ta bolezen se lahko pojavi pri ljudeh vseh starosti, najpogosteje pa se pojavi pri starejših; Otroci trpijo to obliko levkemije, je zelo redka. Ljudje s to motnjo kostni mozeg proizvaja preveč granulocitov - to je ena izmed sort belih krvnih celic. Sčasoma se kopičijo v kostnem mozgu, zaradi katerih je proizvodnja zdravih krvnih celic ovirana, vranica in drugi organi. Bolezen se razvija zelo počasi in za več mesecev ali celo let, bolnik ne boste opazili na vseh simptomov. Sčasoma se lahko kronične mieloične levkemije povzroči simptome, kot so konstantno utrujenost, zaspanost, bolečine in občutek pritiska v spodnjih reber na levi strani (pojav te težave povzroča povečano vranico).

Večina ljudi s kronično mieloično levkemijo ima genske mutacije, ki je znan kot kromosomom Philadelphia. Zaradi kosti to mutacijo je mozga naredi preveč belih krvnih celic, vključno granulocitov. Kromosom Philadelphia ni dedna, in razloge za te mutacije je malo znanega.

Kronična limfocitna levkemija običajno ne povzroča nikakršnih simptomov, vendar v nekaterih primerih je lahko znaki šibkost, letargija, neboleče otekanje bezgavk na vratu, pazduho, trebuhu in predelu dimelj, kot tudi neupravičeno zmanjšanje telesne teže.

Dlakavih celic - redka oblika levkemije, ki vpliva na celice B (tip limfocitov, ki so neposredno vključeni v boj proti nalezljivim boleznim). Ime bolezni je posledica dejstva, da se ugotovijo nenormalne celice med pregledom bolnikov pod mikroskopom se zdi, da je obložena s "las". Ta vrsta levkemije, je veliko bolj pogosta pri moških kot pri ženskah, in bila je najbolj občutljiv na srednjih let in starejših. Dlakavih celic - kronična bolezen, katere vzroki niso znani, in od katerega ni zdravila. Vendar pa se lahko pravočasno zdravljenje privede do dolgoročnega odpust. Simptomi te motnje, če se pojavijo, simptomi so podobni drugih vrst kronične levkemije.

Kaj je anemija in njegove vrste

Anemija ali anemija - zmanjšanje števila eritrocitov in hemoglobina v krvi. Najpogosteje anemija ni samostojna bolezen, temveč simptom neke druge bolezni. Zaradi bolezni in njenih mehanizmov vseh anemije se konvencionalno razdeljene v tri skupine:

• anemija zaradi izgube krvi ali anemije zaradi pomanjkanja železa;
• anemija zaradi kršitve tvorbo rdečih krvnih celic;
• anemija zaradi povečane uničenja rdečih krvnih celic (hemolitična); hemolizirane anemias so razdeljeni v pridobljene in dedna; vse pridobljeno hemolitična anemija, po drugi strani, so razdeljeni v imunsko zaradi mehanskih poškodb rdečih krvnih celic, in paroksizmalno nočno hemoglobinurijo.

Imunski hemolitična anemija

Imunski hemolitična anemija, nastalih zaradi poškodbe ali smrti eritrocitov kot posledica izpostavljenosti protitelesa. Protitelesa, ki jih telo v odgovor na uvedbo tujkov v telesu (antigenov). Običajno so protitelesa zlepljena z antigeni in so prikazani skupaj z njimi iz telesa. Včasih se začne proizvajati protitelesa za lastne telesne celice, takšne reakcije imenujemo avtoimunost.

Avtoimunska hemolitična anemija je najbolj pogosto pojavi na ozadju nekaterih drugih bolezni, na primer, v ozadju hepatitisa z jemanjem določenih zdravil, kadar so izpostavljena vročini ali hladno povzročil.

Bolezen se začne počasi, ali v obliki akutne hemolitičnega krize (povečanje telesne temperature do velikem številu, glavobol, nenadnega padca krvnega tlaka Krvni tlak - nevarno, če njegova gugalnica? , Rumena koža, temen urin, slabost, bruhanje, bolečine v spodnjem delu hrbta).

Ko alloimmune hemolizirane protitelesa anemija proti antigenom rdečih krvnih celic, pade od zunaj, na primer, ko Rh krvi nezdružljivost matere in ploda, ko protitelesa matere prehaja skozi placento, da dosežejo plod, zaradi česar slednji hemolitično bolezen novorojenčka.

Hemolitična anemija z mehanskim poškodbam na eritrocite povzročil

Takšna anemija lahko poteka v prisotnosti umetnih srčnih zaklopk ali aorte. Povečana uničenja rdečih krvnih celic, se pojavlja tudi, ko težka fizična dela, pod vplivom ionizirajočega sevanja, določenih mikroorganizmov (Toxoplasma, virusi), zastrupitve s svincem, baker, kis bistvo, in drugih kemičnih spojin.

Paroksizmalna nočna hemoglobinurija

Ta bolezen je značilna prekomerna intravaskularne uničenja rdečih sprememb krvnih celic. Vzrok bolezni ni znan, povzročilce lahko vključuje različne kemične spojine (vključno z zdravili), transfuzije krvi, ionizirajoče sevanje, nalezljive bolezni, itd Bolezen se razvije postopoma, je šibkost, zmerna rumenosti kože in sluznic, zjutraj urin postane temno. En do dva tedna po krizi v žilah oblikovana strdkov.

Dedna hemolitična anemija

Dedne hemolizirane anemias so razdeljeni v anemije zaradi kršitve strukturi rdečih krvnih celic, kršenje encimske aktivnosti eritrocitov, okvarjeno sinteze (talasemija) ali strukturo (hemoglobinopathies) hemoglobin Hemoglobin: slabše - nizko ali visoko? , Kršitev delitvijo celic v kostnem mozgu (erythrokaryocytes).

Diagnoza hemolitični anemias

Diagnoza avtoimunske anemije opravljena na osnovi oznak povečano strjevanje krvi in ​​da prepoznajo na površini protiteles rdečih krvnih celic Protitelesa - "imuniteta vojakov . Ta protitelesa so odkrite s pomočjo neposrednega in posrednega Coombsov test. Neposredna vzorec odkriva protitelesa na površini rdečih krvnih celic, posredne - v krvni plazmi.

Diagnozo hemolitično anemijo je običajno narejen na osnovi kombinacije simptomov in diagnostičnih testov.

Zdravljenje za hemolitično anemijo

Ko je avtoimunska zdravljenje hemolitična anemija osnova glukokortikoidnih hormonov, ki so dodeljene dolgoročno in v dovolj velikih odmerkih. Dobri učinki imajo imunosupresivi (npr klorambucila) in malariji (delagil). Včasih, za čiščenje krvi kompleksov antigen-protitelo se uporablja plazmafereze Plazmafereza - čiščenje krvi toksinov . V hujših primerih je potrebno uporabiti operacijo - odstranitev vranice.

Ko so bili nenadni bolniki nočno hemoglobinurijo transfuzija sveže mase rdečih krvničk. Za preprečevanje in zdravljenje tromboze se zdravijo z zdravili, ki zmanjšujejo strjevanje krvi (antikoagulante). Glukokortikoidi in preparati železa so kontraindicirana pri tej bolezni.

Zdravljenje dedno hemolitični anemias odvisne od njihove oblike, z nekaterimi od njih je prikazano splenektomija, z drugimi - transfuzijo krvi in ​​tako naprej.

Vsako hemolitična anemija zahteva pregledu in dolgotrajno zdravljenje.

  Galina Romanenko