Če nekdo koga ljubiš, je bolan z lupusom, to je tudi za vas, bo imela nekaj vpliva. Ali je to vaš zakonec, otrok ali tesen prijatelj bolezni v ničemer ne vplivajo na vaš odnos.
To je lahko težko vedeti, kako ravnati s kronično boleznijo, kot so lupus. V mnogih primerih, ki jih sploh ne razumejo njene simptome. Vaše ljubljene bo videti zdravi en dan in naslednji dan ne bo mogel vstati iz postelje. Včasih lupus lahko povzroči, da bi spremembe v vašem sedež življenja. To lahko povzroči stres v družini in drugih osebnih odnosov.
Vendar je pomembno, da se spomnimo, da je lupus otežuje tudi tistih, ki ga imajo. Tukaj vam ponujamo sedem nasvetov, ki jih morate razumeti o lupusom in kako podpreti svojo ljubljeno osebo, ki trpi za to boleznijo.
Pogovor o lupus in njen vpliv je odprta
Iskren, odprt odnos - da je najboljši način, da obdržite svoj odnos močna. Toda, ko nekdo ima kronične bolezni, ljudje pogosto ne govori o tem. Bojijo se, da rečem kaj narobe ali poškodoval čustva druge osebe.
Izogibanje razpravo lupus, ki ste bolni ali vaša čustva lahko samo boli. Za vas lahko zelo pomembno, da delite svoje občutke z nekom. Vendar je pomembno, da nekdo, ki je bolan z lupusom, če sem iskren, o tem, kako on ali ona počuti in potrebe tudi.
To ni vedno enostavno govoriti o svojih občutkih, še posebej, če ste užaljeni ali jezni. Vendar pa je pomembno vedeti, da vsaka čustvena reakcija na vaše bolezni, ali je strah, frustracija ali jeza, da je v redu. Poskusi, da bi našli način, da delijo svoje občutke odkrito z nekom, ki je draga za vas, in da je tudi povedal o svojih občutkih.
Če potrebujete pomoč, da začnete pogovor o težkih občutkov, lahko vaš družinski zdravnik pomagal. To vam bo pomagalo, da bo vaš odnos iskren in bo obravnaval vse, s sočutjem.
Da bi razumeli lupus, kot bolezen
Naučite se vse, kar lahko o lupus in njenih simptomov. To vam bo pomagalo bolje razumeti, kaj je potrebno, da vaše ljubljene. Ta bolezen lahko zelo huda za razumevanje drugih ljudi, saj so simptomi zelo različni. Toda več veste o lupus, več sočutja pojavi pri vas, da vaše ljubljene.
Posvetujte se z zdravnikom, da se priporoči nekoga blizu vas literature o tej bolezni. Ali iskati med zanesljivih virov na internetu. Lahko ponudi svojo ljubljeno osebo, da ga je spremljal med obiski pri zdravniku.
Sprejmite spremembe, ki povzročajo sistemski eritematozni lupus
Ljudje, ki trpijo zaradi lupus pogosto narediti drastične spremembe v svojem življenju. Ne morejo več zavzamejo veliko o tem, kaj počel prej. Odvisno od vašega odnosa, lahko te dajatve gredo z vami.
Vaša vloga v odnosih lahko spremenite in morate biti pripravljeni na to. Če je vaš partner običajno odgovoren za vsa gospodinjska opravila in otroke, kot tudi, da bi denar, morda bo zdaj te pristojnosti prenese na vas.
Sprememba je lahko težko, še posebej, če ti vplivajo na vaše osebne odnose. Ampak, če ste jih vzeli, da vam bo pomagal iti naprej.
Vprašajte, ne potrebujemo nekaj vaše ljubljene z lupusa
Če želite pomagati vaše ljubljene na nek način, vendar ne vem, kaj hoče, ga samo vprašati o tem. Morda se sliši enostavno, vendar mnogi ljudje verjamejo, da vedo, kaj za druge ljudi, tako da niti ne trudim vprašati. Lupus je lahko zelo različna, tako da če en dan oseba potrebuje eno, potem naslednji dan bo potreboval precej drugačna. Edini način, da ugotovite, - je vprašal.
Včasih je koristno, da ponudi nekaj pomoči, ki jih lahko ponudi. Na primer, vprašajte, če lahko poberem otroke iz šole, ali pa kupiti nekaj v trgovini. Včasih je koristno, da ponudijo konkretno pomoč, in ne nekaj, kar nejasno, ampak najprej še vedno se prepričajte, da vprašati, preden kaj storite. Ne mislite, da vaše ljubljene ne more storiti nekaj, namesto samo iskreno ponujajo svojo pomoč, če je to potrebno.
Žalostno je, ko ljudje avtomatično prišli do zaključka, da lahko nekaj storiti. To naj bi vsaj postavili cilj, in pogosto lahko naredite več kot mislim nate ljudi.
Friendly navdušeno zaploskali, ko je potrebno
Če menite, da vaše ljubljene eno izgubili srce, nudim skupaj nekaj zabave. Na primer, lahko ponudi izlet v kino na film, ki ste tako uživali skupaj ali pojdite na vaš najljubši restavraciji. Lahko ga tudi vabimo, da se pridružite podporni skupini ljudi, z lupusom, da boste prejeli dodatno podporo in spodbudo.
Zagotoviti sami podpirajo
Tudi če ne boste dobili bolan z lupusom, boste potrebovali tudi podporo in spodbudo. Lahko doživite celoten razpon čustev
Čustva in kultura: kako razvozlati čustveno kodo
Od strahu in tesnobe, da frustracije in jezo. To je povsem naravno, ampak potrebujete podporo, tako da lahko daš duška svojim čustvom.
Odvisno od vaše vloge, lahko pomaga podporno skupino ljudi, ki skrbi za družine, kjer so bolni z lupusa. Nekatere od teh skupin omogoči družinskim članom, da se udeležijo sestankov. Morda bo koristno, da govori o svojih občutkih v skupino ljudi, ki gredo skozi isto stvar. To vam pomaga razumeti, da niste sami in da so drugi doživlja iste občutke kot vi.
Vzeti dopust, da se sprostite od lupus
Če vas skrbi za osebe z lupusom, je pomembno, da občasno vzeti dopust in iti nekam pobegniti iz situacije. Morda boste počutili krive, če boste potrebovali nekaj časa, da zapustijo bolnika, vendar je pomembno, da poskrbimo zase, je v interesu osebe in vami.
Morate biti sposobni, da pridobijo moč, tako da boste imeli dovolj energije, da je blizu bolno osebo, ljubiš. Najti načine, da sami negujejo, Let It Be gredo v kino, sprehod, obisk prijateljev ali pa samo ob kopel.